Por un escritor de hombre misterioso
Noa, la pequeña castellano-manchega que pide dar visibilidad a la Atrofia Muscular Espinal - El Digital de Albacete
La revolución médica que nos espera: fármacos que curan para los que no estamos listos
Petición · niños cubanos con atrofia muscular necesitan urgente el acceso a SPINRAZA , ·
La lotería con la que bebés enfermos pueden ganar el medicamento más caro del mundo - BBC News Mundo
Ainara necesita de tu ayuda - Diario 24 Noticias
vasquez torres (@TorreVasquez) / X
Campaña solidaria para ayudar a Fátima, una beba de 15 meses que necesita uno de los medicamentos “más caros del mundo” - Infobae
Niña de 4 años necesita ayuda para tratar atrofia muscular
Es lo único que puede salvarla”: tiene 5 meses y necesita con urgencia el medicamento “más caro del mundo”
Diario HOY Contrarreloj: Bianca tiene tiempo hasta febrero para recibir la terapia que podría salvar su vida
Recuperación atrofia muscular en piernas con electroestimulación
Programa para el Tratamiento de Trastornos Neuromusculares y del Movimiento en los Niños
Acción Solidaria: La historia de Máximo: un pequeño con atrofia muscular que quiere ir al cole más de una hora
Noa, la pequeña castellano-manchega que pide dar visibilidad a la Atrofia Muscular Espinal - El Digital de Albacete
Recomendaciones actuales para la rehabilitación de niños con atrofia muscular espinal – Efisiopediatric